bogun_333

Categories:

Вирусное письмо от автора под псевдонимом "Спартак" по проводу ситуации с Covid 19. (Часть 1)

Через Автоматический блог Земли,Это анонимно опубликованный документ кем-то, кто называет себя Спартаком. Поскольку это анонимно, я не могу связаться с ними, чтобы попросить разрешения на публикацию. Поэтому я некоторое время колебался, но это просто лучший документ, который я видел по Covid, вакцинам и т. Д. Кем бы ни был Спартак, он обладает очень глубокими знаниями в “этой области”. Если вы хотите узнать гораздо больше о проблеме № 1 в современном мире, прочитайте ее. И не волнуйтесь, если вы не понимаете каждого слова, как и я. Но я многому научился.Оригинальный документ в формате PDF находится здесь: Covid19 – Письмо Спартакаривет,Меня зовут Спартак, и с меня хватит.Мы были вынуждены наблюдать, как Америка и Свободный мир неуклонно приходят в упадок из-за атаки биологической войны. Мы, наряду с бесчисленным множеством других, стали жертвами и жертвами пропагандистских и психологических военных операций, проводимых неизбранной, неподотчетной Элитой против американского народа и наших союзников.За последние полтора года наше психическое и физическое здоровье сильно пострадало. Мы почувствовали укол изоляции, изоляции, маскировки, карантина и других совершенно бессмысленных действий театра здравоохранения, которые абсолютно ничего не сделали для защиты здоровья или благополучия населения от продолжающейся пандемии COVID-19.Теперь мы наблюдаем, как медицинское учреждение вводит буквальный яд миллионам наших соотечественников-американцев без какой-либо борьбы.

Нам сказали, что нас уволят и лишат средств к существованию, если мы откажемся от вакцинации. Это стало последней каплей.Мы потратили тысячи часов на анализ просочившихся видеоматериалов из Уханя, научных работ из первоисточников, а также бумажных следов, оставленных медицинским учреждением.То, что мы обнаружили, потрясло бы любого до глубины души.Сначала мы обобщим наши выводы, а затем подробно объясним их. Ссылки будут размещены в конце.

Краткие сведения:

  • COVID-19-это заболевание крови и кровеносных сосудов. SARS-CoV-2 поражает слизистую оболочку кровеносных сосудов человека, вызывая их утечку в легкие.
  • Современные протоколы лечения (например, инвазивная вентиляция легких) активно вредят пациентам, ускоряя окислительный стресс и вызывая тяжелые ВИЛИ (вызванные ИВЛ повреждения легких). Продолжающееся использование аппаратов искусственной вентиляции легких при отсутствии какой-либо доказанной медицинской пользы представляет собой массовое убийство.
  • Существующие контрмеры недостаточны для замедления распространения того, что представляет собой аэрозольный и потенциально переносимый сточными водами вирус, и представляют собой форму медицинского театра.
  • Различные невакцинные вмешательства подавлялись как средствами массовой информации, так и медицинским учреждением в пользу вакцин и дорогих запатентованных лекарств.
  • Власти отрицают полезность естественного иммунитета против COVID-19, несмотря на тот факт, что естественный иммунитет обеспечивает защиту от всех белков вируса, а не только от одного.
  • Вакцины принесут больше вреда, чем пользы. Антиген, на котором основаны эти вакцины, спайк SARS-CoV - 2, является токсичным белком. SARS-CoV-2 может иметь ADE или антителозависимое усиление; текущие антитела могут не нейтрализовать будущие штаммы, а вместо этого помочь им заразить иммунные клетки. Кроме того, вакцинация во время пандемии с помощью протекающей вакцины устраняет эволюционное давление, чтобы вирус стал менее смертоносным.
  • Существует обширный и ужасающий преступный сговор, который напрямую связывает Энтони Фаучи и Модерну с Уханьским институтом вирусологии.
  • Исследователи вакцины COVID-19 напрямую связаны с учеными, занимающимися технологией интерфейса мозг-компьютер (“нейронное кружево”), одному из которых было предъявлено обвинение в получении грантовых денег из Китая.
  • Независимые исследователи обнаружили таинственные наночастицы внутри вакцин, которые не должны присутствовать.
  • Вся пандемия используется в качестве предлога для масштабной политической и экономической трансформации западного общества, которая обогатит и без того богатых и превратит остальных из нас в крепостных и неприкасаемых.

Патофизиология и методы лечения COVID-19:

COVID-19-это не вирусная пневмония. Это вирусный сосудистый эндотелиит, поражающий слизистую оболочку кровеносных сосудов, особенно мелких легочных альвеолярных капилляров, приводящий к активации и отслоению эндотелиальных клеток, коагулопатии, сепсису, отеку легких и симптомам, подобным ОРДС. Это заболевание крови и кровеносных сосудов. Система кровообращения. Любая пневмония, которую она вызывает, вторична по отношению к этому.В тяжелых случаях это приводит к сепсису, образованию тромбов и полиорганной недостаточности, включая гипоксическое и воспалительное повреждение различных жизненно важных органов, таких как мозг, сердце, печень, поджелудочная железа, почки и кишечник.Некоторыми из наиболее распространенных лабораторных показателей при COVID-19 являются повышенный D-димер, повышенное протромбиновое время, повышенный уровень С-реактивного белка, нейтрофилия, лимфопения, гипокальциемия и гиперферритинемия, что по существу соответствует профилю коагулопатии и гиперактивации иммунной системы/истощения иммунных клеток.COVID-19 может представлять собой практически все, что угодно, из-за широкого тропизма SARS-CoV-2 для различных тканей в жизненно важных органах организма. Хотя его наиболее распространенным начальным проявлением являются респираторные заболевания и симптомы, похожие на грипп, он может проявляться воспалением головного мозга, желудочно-кишечным заболеванием или даже сердечным приступом или тромбоэмболией легочной артерии.COVID-19 более выражен у лиц с определенными сопутствующими заболеваниями, такими как ожирение, диабет и гипертония. Это связано с тем, что эти состояния связаны с дисфункцией эндотелия, которая делает систему кровообращения более восприимчивой к инфекции и повреждению этим конкретным вирусом.Подавляющее большинство случаев COVID-19 протекают в легкой форме и не вызывают серьезных заболеваний. В известных случаях существует нечто, известное как правило 80/20, когда 80% случаев являются легкими, а 20% - тяжелыми или критическими. Однако это соотношение верно только для известных случаев, а не для всех инфекций. Число реальных инфекций намного, намного выше. Следовательно, уровень смертности и заболеваемости ниже. Однако COVID-19 распространяется очень быстро, а это означает, что за короткий промежуток времени появляется значительное число тяжелобольных и критически больных пациентов.У тех, у кого критический сепсис, вызванный COVID-19, гипоксия, коагулопатия и ОРДС, наиболее распространенными методами лечения являются интубация, инъекции кортикостероидов и средства для разжижения крови. Это неправильное лечение COVID-19. При тяжелой гипоксии клеточные метаболические сдвиги приводят к расщеплению АТФ на гипоксантин, который при повторном введении кислорода заставляет ксантиноксидазу вырабатывать тонны сильно повреждающих радикалов, которые атакуют ткани. Это называется ишемически-реперфузионным повреждением, и именно поэтому большинство людей, находящихся на искусственной вентиляции легких, умирают. В митохондриях накопление сукцината из-за сепсиса делает то же самое; когда кислород вновь вводится, он образует супероксидные радикалы. Не ошибитесь, интубация убьет людей, у которых есть COVID-19.Конечной стадией COVID-19 является тяжелое перекисное окисление липидов, когда жиры в организме начинают “ржаветь” из-за повреждения окислительным стрессом. Это стимулирует аутоиммунитет. Окисленные липиды кажутся чужеродными объектами для иммунной системы, которая распознает и образует антитела против ОС или специфичных к окислению эпитопов. Кроме того, окисленные липиды поступают непосредственно в рецепторы распознавания образов, вызывая еще большее воспаление и вызывая еще больше клеток врожденной иммунной системы, которые выделяют еще более разрушительные ферменты. Это похоже на патофизиологию волчанки.В патологии COVID-19 преобладает экстремальный окислительный стресс и нейтрофильный респираторный взрыв, вплоть до того, что гемоглобин становится неспособным переносить кислород из-за того, что железо гема удаляется из гема хлорной кислотой. Никакое количество дополнительного кислорода не может насыщать кислородом кровь, которая химически отказывается связывать O2.Разбивка патологии выглядит следующим образом:Спайк SARS-CoV-2 связывается с ACE2. Ангиотензинпревращающий фермент 2-это фермент, который является частью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, или РААС. RAAS-это система гормонального контроля, которая регулирует объем жидкости в организме и в кровотоке (т. е. осмолярность), контролируя задержку и выведение соли. Этот белок, ACE2, повсеместно присутствует во всех частях тела, которые взаимодействуют с системой кровообращения, особенно в эндотелиальных клетках сосудов и перицитах, астроцитах головного мозга, почечных канальцах и подоцитах, островковых клетках поджелудочной железы, желчных протоках и эпителиальных клетках кишечника, а также семенных протоках яичек, все из которых может заразить SARS-CoV-2, а не только легкие.SARS-CoV-2 заражает клетку следующим образом: Спайк SARS-CoV-2 претерпевает конформационные изменения, когда тримеры S1 переворачиваются и расширяются, фиксируясь на ACE2, связанном с поверхностью клетки. TMPRSS2, или трансмембранная протеаза серин 2, приходит и отрезает головки Шипа, обнажая внутри субъединицу в форме стебля S2. Остальная часть Спайка претерпевает конформационные изменения, которые заставляют его разворачиваться подобно удлинительной лестнице, встраиваясь в клеточную мембрану. Затем он сворачивается обратно, стягивая вирусную мембрану и клеточную мембрану вместе. Две мембраны сливаются, и белки вируса мигрируют на поверхность клетки. Нуклеокапсид SARS-CoV-2 проникает в клетку, извергает ее генетический материал и начинает процесс репликации вируса, захватывая собственные структуры клетки, чтобы произвести больше вируса.Спайковые белки SARS-CoV-2, встроенные в клетку, могут фактически привести к слиянию клеток человека, образуя синцитии/MGCs (многоядерные гигантские клетки). Они также оказывают другое патогенное, вредное воздействие. Виропорины SARS-CoV - 2, такие как белок оболочки, действуют как ионные каналы кальция, вводя кальций в инфицированные клетки. Вирус подавляет естественную реакцию интерферона, что приводит к замедленному воспалению. Белок SARS-CoV-2 N также может напрямую активировать воспаление NLRP3. Кроме того, он подавляет антиоксидантный путь Nrf2. Подавление ACE2 путем связывания со Спайком вызывает накопление брадикинина, который в противном случае был бы разрушен ACE2.Этот постоянный приток кальция в клетки приводит (или сопровождается) к заметной гипокальциемии или низкому содержанию кальция в крови, особенно у людей с дефицитом витамина D и уже существующей эндотелиальной дисфункцией. Брадикинин регулирует активность цАМФ, цГМФ, ЦОГ и фосфолипазы С. Это приводит к высвобождению простагландинов и значительному увеличению внутриклеточной кальциевой сигнализации, что способствует очень агрессивному высвобождению АФК и истощению АТФ. НАДФН-оксидаза высвобождает супероксид во внеклеточное пространство. Супероксидные радикалы вступают в реакцию с оксидом азота с образованием пероксинитрита. Пероксинитрит вступает в реакцию с кофактором тетрагидробиоптерина, необходимым для эндотелиальной синтазы оксида азота, разрушая ее и “расцепляя” ферменты, в результате чего синтаза оксида азота синтезирует больше супероксида. Это происходит в цикле положительной обратной связи до тех пор, пока биодоступность оксида азота в системе кровообращения не будет исчерпана.Растворенный газообразный оксид азота, постоянно производимый eNOS, выполняет множество важных функций, но он также является противовирусным против коронавирусов, подобных SARS, предотвращая пальмитоилирование белка вирусного спайка и затрудняя его связывание с рецепторами хозяина. Потеря NO позволяет вирусу безнаказанно начать размножаться в организме. У людей с эндотелиальной дисфункцией (т. е. гипертонией, диабетом, ожирением, пожилым возрастом, афроамериканской расой) с самого начала возникают проблемы с окислительно-восстановительным равновесием, что дает вирусу преимущество.Из-за чрезмерного высвобождения цитокинов, вызванного этими процессами, организм вызывает в легкие большое количество нейтрофилов и альвеолярных макрофагов, полученных из моноцитов. Клетки врожденной иммунной системы являются защитниками первой линии от патогенов. Они работают, поглощая захватчиков и пытаясь атаковать их ферментами, которые производят мощные окислители, такие как СОД и МПО. Супероксиддисмутаза поглощает супероксид и образует перекись водорода, а миелопероксидаза поглощает перекись водорода и ионы хлора и образует хлорную кислоту, которая во много-много раз более реакционноспособна, чем отбеливатель из гипохлорита натрия.У нейтрофилов есть неприятный трюк. Они также могут выделять эти ферменты во внеклеточное пространство, где они будут непрерывно выплевывать перекись и отбеливать кровь. Это называется образованием внеклеточной ловушки нейтрофильных клеток, или, когда это становится патогенным и контрпродуктивным, нетозом. При тяжелом и критическом течении COVID-19 на самом деле наблюдается довольно тяжелый НЕТоз.Хлорноватистая кислота, накапливающаяся в кровотоке, начинает отбеливать железо из гема и конкурировать за места связывания O2. Эритроциты теряют способность транспортировать кислород, в результате чего лицо страдальца синеет. Несвязанное железо, перекись водорода и супероксид в кровотоке подвергаются реакциям Хабера - Вайса и Фентона, образуя чрезвычайно активные гидроксильные радикалы, которые яростно отбирают электроны у окружающих жиров и ДНК, сильно окисляя их.Это состояние не является неизвестным медицинской науке. На самом деле все это называется острым сепсисом.Мы знаем, что это происходит при COVID-19, потому что люди, умершие от этой болезни, имеют заметные признаки ферроптоза в своих тканях, а также различные другие маркеры окислительного стресса, такие как нитротирозин, 4-HNE и малоновый диальдегид.Когда вы интубируете кого - то с этим заболеванием, вы запускаете бомбу свободных радикалов, снабжая клетки О2. Это уловка-22, потому что нам нужен кислород для производства аденозинтрифосфата (то есть для жизни), но O2 также является предшественником всех этих повреждающих радикалов, которые приводят к перекисному окислению липидов.Правильное лечение тяжелого сепсиса, связанного с COVID-19,-это неинвазивная вентиляция легких, стероиды и вливания антиоксидантов. Большинство препаратов, предназначенных для лечения COVID-19, которые показывают какую-либо пользу при спасении тяжелобольных пациентов с COVID-19, являются антиоксидантами. N-ацетилцистеин, мелатонин, флувоксамин, будесонид, фамотидин, циметидин и ранитидин являются антиоксидантами. Индометацин предотвращает окисление арахидоновой кислоты до изопростанов, вызванное железом. Существуют мощные антиоксиданты, такие как апоцинин, которые еще даже не были протестированы на пациентах с COVID-19, которые могут обеззараживать нейтрофилы, предотвращать перекисное окисление липидов, восстанавливать здоровье эндотелия и восстанавливать насыщение тканей кислородом.Ученые, которые что-либо знают о легочной нейтрофилии, ОРДС и окислительно-восстановительной биологии, знали или предполагали многое из этого с марта 2020 года. В апреле 2020 года швейцарские ученые подтвердили, что COVID-19 был сосудистым эндотелиитом. К концу 2020 года эксперты уже пришли к выводу, что COVID-19 вызывает форму вирусного сепсиса. Они также знают, что сепсис можно эффективно лечить антиоксидантами. Ни одно из этих сведений не является особенно новыми, и все же, по большей части, не было принято никаких мер. Врачи продолжают использовать разрушительные методы интубации с высокими настройками ПИП, несмотря на высокую комплаентность легких и плохую оксигенацию, убивая неисчислимое количество тяжелобольных пациентов из-за врачебной халатности.Из-за того, как они построены, Рандомизированные контрольные испытания никогда не покажут никакой пользы для любого противовирусного средства против COVID-19. Не Ремдесивир, не Калетра, не HCQ и не Ивермектин. Причина этого проста; для пациентов, которых они привлекли для этих исследований, таких как нелепое исследование ВОССТАНОВЛЕНИЯ Оксфорда, вмешательство слишком поздно, чтобы оказать какой-либо положительный эффект.Клиническое течение COVID-19 таково, что к тому времени, когда большинство людей обращаются за медицинской помощью в связи с гипоксией, их вирусная нагрузка уже почти полностью снизилась. Если у кого-то после облучения прошло около 10 дней, и симптомы проявляются уже в течение пяти дней, в их организме почти не осталось вирусов, только повреждение клеток и расстройство, которое вызвало гиперинфляционную реакцию. Именно из этой группы были отобраны клинические испытания противовирусных препаратов, в значительной степени исключительно.В этих испытаниях они дают противовирусные препараты тяжелобольным пациентам, у которых в организме нет вируса, только отсроченная гиперинфляционная реакция, а затем абсурдно утверждают, что противовирусные препараты бесполезны для лечения или профилактики COVID-19. В этих клинических испытаниях не принимают на работу людей с предсимптомными состояниями. Они не тестируют предэкспозиционную или постэкспозиционную профилактику.Это все равно что использовать дефибриллятор для шока только плоской линии, а затем абсурдно утверждать, что дефибрилляторы не имеют никакой медицинской пользы, когда пациенты отказываются восставать из мертвых. Вмешательство слишком запоздало. Эти испытания противовирусных препаратов показывают систематическую, вопиющую предвзятость отбора. Они предоставляют лечение, которое бесполезно для конкретной когорты, в которую они зачисляются.Индия пошла против инструкций ВОЗ и санкционировала профилактическое применение ивермектина. Они почти полностью уничтожили КОВИД-19. Индийская ассоциация адвокатов Мумбаи выдвинула уголовные обвинения против главного научного сотрудника ВОЗ доктора Сумьи Сваминатана за рекомендацию не использовать Ивермектин.Ивермектин не является “дегельминтизатором лошадей". Да, он продается в виде ветеринарной пасты в качестве дегельминтизатора для животных. Он также выпускался в виде таблеток для людей в течение десятилетий в качестве противопаразитарного препарата.Средства массовой информации неискренне утверждали, что, поскольку Ивермектин является противопаразитарным препаратом, он не имеет никакой пользы в качестве антивируса. Это неверно. Ивермектин полезен в качестве противовирусного средства. Он блокирует импортин, предотвращая ядерный импорт, эффективно подавляя доступ вирусов к ядрам клеток. Многие лекарства, представленные в настоящее время на рынке, имеют несколько способов действия. Ивермектин-один из таких препаратов. Это одновременно противопаразитарное и противовирусное средство.В Бангладеш Ивермектин стоит 1,80 доллара за весь 5-дневный курс. Ремдесивир, который токсичен для печени, стоит 3120 долларов за 5-дневный курс препарата. Миллиарды долларов совершенно бесполезного Ремдесивира были проданы нашим правительствам за деньги налогоплательщиков, и в итоге он оказался совершенно бесполезным для лечения гиперинфляционного COVID-19. Средства массовой информации даже почти не освещали это вообще.Возражение против использования генерического ивермектина не основано на науке. Это чисто финансово и политически мотивировано. Эффективное невакцинное вмешательство поставило бы под угрозу поспешное одобрение FDA запатентованных вакцин и лекарств, продажи которых фармацевтической промышленности на постоянной основе могут принести миллиарды и миллиарды долларов.Большинство населения научно неграмотно и не может понять, что все это вообще означает, благодаря жалкой системе образования, которая их неправильно воспитала. Вам повезет, если вы найдете 1 из 100 человек, которые имеют хотя бы малейшее представление о том, что все это на самом деле означает.

Передача COVID-19:

COVID-19 находится в воздухе. ВОЗ поставляла воду в Китай, утверждая, что вирус передается только капельным путем. Наш собственный CDC абсурдно утверждал, что он в основном передавался при непосредственном контакте с фомитом, что, учитывая его быстрое распространение из Уханя в остальной мир, было бы физически невозможно.Нелепая вера в то, что фомит лицом к лицу является основным способом передачи, привела к использованию протоколов дезинфекции поверхности, которые тратили впустую время, энергию, производительность и дезинфицирующее средство.6-футовые рекомендации абсолютно бесполезны. Минимальное безопасное расстояние для защиты от аэрозольного вируса-находиться на расстоянии более 15 футов от инфицированного человека, не ближе. Реально, ни один общественный транспорт не является безопасным.Хирургические маски не защищают вас от аэрозолей. Вирус слишком мал, а в фильтрующем материале слишком много пробелов, чтобы отфильтровать его. Они могут улавливать дыхательные капли и предотвращать выброс вируса кем-то больным, но они не фильтруют облако инфекционных аэрозолей, если кто-то войдет в указанное облако.Минимальный уровень защиты от этого вируса-в буквальном смысле респиратор P100, PAPR/CAPR или 40-миллиметровый респиратор НАТО CBRN, идеально сочетающийся с костюмом tyvek или tychem для всего тела, перчатками и пинетками, со всеми отверстиями и зазорами, заклеенными скотчем.Живой SARS-CoV-2 потенциально может быть обнаружен в сточных водах, и может иметь место орально-фекальная передача. Во время вспышки атипичной пневмонии в 2003 году во время инцидента в садах Амой сотни людей были заражены аэрозольными фекалиями, поднимающимися из канализационных стоков в их квартирах.

Опасность вакцины против COVID-19:

Вакцины против COVID-19 не стерилизуют и не предотвращают инфекцию или передачу. Это “дырявые” вакцины. Это означает, что они устраняют эволюционное давление на вирус, чтобы он стал менее смертоносным. Это также означает, что вакцинированные являются идеальными носителями. Другими словами, те, кто привит, представляют угрозу для непривитых, а не наоборот.Все используемые в настоящее время вакцины против COVID-19 прошли минимальное тестирование с очень ускоренными клиническими испытаниями. Хотя они, по-видимому, ограничивают тяжелые заболевания, долгосрочный профиль безопасности этих вакцин остается неизвестным.Некоторые из этих так называемых “вакцин” используют непроверенную новую технологию, которая никогда раньше не использовалась в вакцинах. Традиционные вакцины используют ослабленный или убитый вирус для стимулирования иммунной реакции. Вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech не делают этого. Предполагается, что они состоят из внутримышечного укола, содержащего суспензию липидных наночастиц, заполненных мессенджерной РНК. Способ, которым они генерируют иммунный ответ, заключается в слиянии с клетками в плече реципиента вакцины, прохождении эндоцитоза, высвобождении их груза мРНК в эти клетки, а затем использовании рибосом в этих клетках для синтеза модифицированных спайковых белков SARS-CoV-2 in-situ.Эти модифицированные спайковые белки затем мигрируют на поверхность клетки, где они закрепляются на месте трансмембранным доменом. Адаптивная иммунная система обнаруживает нечеловеческий вирусный белок, экспрессируемый этими клетками, а затем формирует антитела против этого белка. Предполагается, что это обеспечивает защиту от вируса, обучая адаптивную иммунную систему распознавать и вырабатывать антитела против Спайка на самом вирусе. Вакцины J&J и AstraZeneca делают нечто подобное, но используют аденовирусный вектор для доставки генетического материала вместо липидной наночастицы. Эти вакцины были произведены или валидированы с помощью линий фетальных клеток HEK-293 и PER.C6, против которых могут решительно возражать люди с определенными религиозными убеждениями.Спайк SARS-CoV-2 сам по себе является высокопатогенным белком. Невозможно переоценить опасность, которую представляет введение этого белка в организм человека.Производители вакцин утверждают, что вакцина остается в клетках плеча и что Спайк SARS - CoV-2, продуцируемый и экспрессируемый этими клетками из генетического материала вакцины, безвреден и инертен благодаря введению пролинов в последовательность спайка для стабилизации его в конформации префузии, предотвращая активизацию Спайка и слияние с другими клетками. Однако фармакокинетическое исследование, проведенное в Японии, показало, что наночастицы липидов и мРНК вакцины Pfizer не остались в плече, а фактически биоаккумулировались во многих различных органах, включая репродуктивные органы и надпочечники, что означает, что модифицированный Спайк экспрессируется буквально повсюду. Эти липидные наночастицы могут вызвать анафилаксию у немногих несчастливых, но гораздо большее беспокойство вызывает нерегулируемая экспрессия спайка в различных линиях соматических клеток вдали от места инъекции и неизвестные последствия этого.РНК-мессенджер обычно потребляется сразу после того, как она вырабатывается в организме, и переводится в белок рибосомой. мРНК вакцины COVID-19 вырабатывается вне организма задолго до того, как ее транслирует рибосома. В то же время он может накапливать повреждения, если его недостаточно сохранить. Когда рибосома пытается перевести поврежденную нить мРНК, она может застопориться. Когда это происходит, рибосома становится бесполезной для трансляции белков, потому что в ней теперь застрял кусочек мРНК, как кружевная карточка в старом считывателе перфокарт. Все это должно быть очищено и синтезировано новыми рибосомами, чтобы заменить его. В клетках с низким оборотом рибосом, таких как нервные клетки, это может привести к снижению синтеза белка, цитопатическим эффектам и невропатиям.Некоторые белки, включая спайк SARS-CoV-2, имеют участки протеолитического расщепления, которые в основном похожи на маленькие пунктирные линии с надписью “вырезать здесь”, которые привлекают собственные протеазы живого организма (по сути, молекулярные ножницы), чтобы разрезать их. Существует вероятность того, что S1 может быть протеолитически отщеплен от S2, в результате чего активный S1 уплывает в кровоток, оставляя “стебель” S2, встроенный в мембрану клетки, которая экспрессировала белок.Спайк SARS-CoV-2 имеет суперантигенную область (SAg), которая может способствовать сильному воспалению.В одном исследовании было обнаружено, что антиспайковые антитела функционируют как аутоантитела и атакуют собственные клетки организма. У тех, кто был иммунизирован вакцинами COVID-19, развились тромбы, миокардит, синдром Гийена-Барре, паралич Белла и вспышки рассеянного склероза, что указывает на то, что вакцина способствует аутоиммунным реакциям против здоровых тканей.Спайк SARS-CoV-2 связывается не только с ACE2. Предполагалось, что в нем также есть области, которые связываются с базигином, интегринами, нейропилином-1 и бактериальными липополисахаридами. Спайк SARS-CoV-2 сам по себе потенциально может связывать любую из этих вещей и действовать как лиганд для них, вызывая неопределенную и, вероятно, очень воспалительную клеточную активность.Спайк SARS-CoV-2 содержит необычную вставку PRRA, которая образует участок расщепления фурина. Фурин является вездесущей протеазой человека, что делает его идеальным свойством для Спайка, придавая ему высокую степень клеточного тропизма. Ни один коронавирус, подобный SARS дикого типа, относящийся к SARS-CoV-2, не обладает этой особенностью, что делает его крайне подозрительным и, возможно, признаком вмешательства человека.Спайк SARS-CoV-2 имеет прионоподобный домен, который повышает его инфекционность.Спайк S1 RBD может связываться с гепаринсвязывающими белками и способствовать агрегации амилоида. У людей это может привести к болезни Паркинсона, деменции с тельцом Леви, преждевременной болезни Альцгеймера или различным другим нейродегенеративным заболеваниям. Это очень тревожно, потому что SARS-CoV-2 S1 способен повреждать и проникать через гематоэнцефалический барьер и проникать в головной мозг. Он также способен повышать проницаемость гематоэнцефалического барьера для других молекул.SARS-CoV-2, как и другие бетакоронавирусы, может иметь ADE, подобный лихорадке Денге, или антителозависимое усиление заболевания. Для тех, кто не в курсе, некоторые вирусы, в том числе бетакоронавирусы, имеют функцию, называемую ADE. Существует также так называемый Первичный антигенный грех, который заключается в том, что организм предпочитает вырабатывать антитела на основе ранее встречавшихся штаммов вируса по сравнению с вновь встречающимися.В ADE антитела от предыдущей инфекции становятся не нейтрализующими из-за мутаций в белках вируса. Эти ненейтрализующие антитела затем действуют как троянские кони, позволяя живому активному вирусу проникать в макрофаги через их Fc-рецепторные пути, позволяя вирусу заражать иммунные клетки, которые он не смог бы заразить раньше. Известно, что это происходит при лихорадке Денге; когда кто-то заболевает лихорадкой Денге, выздоравливает, а затем заражается другим штаммом, он может очень, очень заболеть.Если кому-то сделать прививку мРНК на основе Спайка от исходного штамма SARS-CoV-2, а затем он заразится будущим мутировавшим штаммом вируса, он может серьезно заболеть. Другими словами, вакцины могут повысить чувствительность человека к болезням.В недавней истории есть прецедент для этого. Вакцина Санофи против денгваксии от лихорадки Денге провалилась, потому что она вызвала иммунную сенсибилизацию у людей, иммунные системы которых были наивны в отношении лихорадки Денге.У мышей, иммунизированных против SARS-CoV и зараженных вирусом, близким родственником SARS-CoV-2, у них развилась иммунная сенсибилизация, иммунопатология Th2 и эозинофильная инфильтрация в легких.Нам сказали, что вакцины против мРНК SARS-CoV-2 не могут быть интегрированы в геном человека, потому что РНК-мессенджер не может быть превращена обратно в ДНК. Это ложь. В клетках человека есть элементы, называемые ретротранспозонами ЛИНИИ 1, которые действительно могут интегрировать мРНК в геном человека путем эндогенной обратной транскрипции. Поскольку мРНК, используемая в вакцинах, стабилизирована, она дольше задерживается в клетках, увеличивая шансы на то, что это произойдет. Если ген спайка SARS-CoV-2 интегрирован в часть генома, которая не молчит и фактически экспрессирует белок, возможно, что люди, принимающие эту вакцину, могут непрерывно экспрессировать спайк SARS-CoV-2 из своих соматических клеток до конца своей жизни.Вакцинируя людей вакциной, которая заставляет их организм вырабатывать Спайк на месте, они прививаются патогенным белком. Токсин, который может вызвать длительное воспаление, проблемы с сердцем и повышенный риск развития рака. В долгосрочной перспективе это также может потенциально привести к преждевременному нейродегенеративному заболеванию.Абсолютно никого ни при каких обстоятельствах нельзя принуждать принимать эту вакцину, и на самом деле кампания вакцинации должна быть немедленно прекращена.


Error

default userpic
When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.